亚洲色欲一区二区,殴美三级黄色小说,毛片网站区,亚洲激情 综合在线

Case
Home Case 研磨儀搭配植物RNA快速提取試劑盒提取雞肉組織總RNA
2020/12/21 12:03:21
研磨儀搭配植物RNA快速提取試劑盒提取雞肉組織總RNA
Source:Shanghai Jingxin

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>快速提取動物組織中的總RNA(18S,28S;離心吸附柱不吸附5S)

二、實(shí)驗(yàn)器材及試劑:研磨儀,離心管,移液槍,電泳槽凝膠成像等;無水乙醇,液氮,瓊脂糖。

三、實(shí)驗(yàn)材料:雞肉組織。

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1)雞肉組織

2)鮮組織用解剖刀迅速切成小碎離心管中,加入小號研磨珠,將管子蓋嚴(yán)后放入液氮中冷凍,設(shè)置參數(shù),點(diǎn)擊運(yùn)行即可開始研磨。

3)取適量組織細(xì)粉轉(zhuǎn)入裝有組織裂解液RLT的離心管中,用手劇烈振蕩若干秒,充分裂解。用帶鈍針頭的一次性注射器抽打裂解物若干次或直到得到滿意勻漿結(jié)果(或者電動勻漿若干秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

4)將勻漿后裂解物離心,沉淀可能存在的裂解困難的碎片或者不溶物,將裂解物上清小心轉(zhuǎn)到一個(gè)新離心管。

5)接操作步驟項(xiàng)下3。

6)較精確估計(jì)裂解物(上清)體積,加入等體積的乙醇(請先檢查是否已加入無水乙醇!),此時(shí)可能出現(xiàn)沉淀,但是不影響提取過程,立即吹打混勻,不要離心。

7)立刻將混合物加入一個(gè)吸附柱RA中,(吸附柱放入收集管中)離心60秒,棄掉廢液。

8)加去蛋白液RW1,室溫放置幾秒,離心30秒,棄掉廢液。

9)如果DNA殘留明顯,可在加入RW1后室溫放置幾分鐘再離心。

10)加入漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇!),離心30秒,棄掉廢液。加入漂洗液RW,重復(fù)一遍。

11)將吸附柱RA放回空收集管中離心2分鐘,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

12)取出吸附柱RA,放入一個(gè)RNase free離心管中,根據(jù)預(yù)期RNA產(chǎn)量在吸附膜的中間部位加30-50μl RNase free water,室溫放置1分鐘,離心1分鐘。

13)如果預(yù)期RNA產(chǎn)量>30μg,加30-50μl RNase free water重復(fù)步驟8,合并兩次洗脫液,或者使用第一次的洗脫液加回到吸附柱重復(fù)步驟一遍(如果需要RNA濃度高)。

14)洗脫兩遍的RNA洗脫液濃度高,分兩次洗脫合并洗脫液的RNA產(chǎn)量比前者高15–30%,但是濃度要低,用戶根據(jù)需要選擇。

五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:提取的雞肉組織RNA點(diǎn)樣量為1ul,雞肉組織RNA兩個(gè)條帶亮度相當(dāng),提示出現(xiàn)降解。

久久aV一级aV少妇av| 骚货网站免费| 亚洲综合av片| 久久一三级| 99视频女人吃男人鸡巴视频| 国产无码av小电影| 蜜臀亚洲在线精品一区二区三区| 天天日天天日天天射天天视| 中文字幕久久综合久久88_| 欧美在线精品一品一区| 啊啊啊国产一区二区| 亚洲欧洲日韩在线精品一区二区| 天天日天天爽天天透| 白丝操逼视| 精品亚洲成人午夜福利www| 欧美精品簧片| 日本精品视频免费| 中文字幕av久久爽Av蜜| 午夜福利92在线| 啊V片在线导航在线观看| 图片区日韩成人| 日韩精品深喉| 高清毛片2020| 国产91xxx| 在线综合网| 91孕妇精品一区二区三巨| 日本天堂视频| 日韩精品亚洲一区人妻| av 欧一区 中文字幕| 免费中文人妻在线视频| 亚洲是图 欧美 国产| 美女网站爽影视| 黑人欧美插| 国产欧美精品在线首页偷拍| porn.久久久久| 国产91人妻操| 性色A L一区二区三区| 欧美日专区一二区| 欧美a性www..com| 日韩 情午夜| 亚洲香蕉视频网|